Anafranil dosage chien

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Anafranil dosage chien

Abstract

A population-based cohort study of users of oral milnacipran and anafranil (Strattera, Lilly) for treatment of severe depression was conducted in the Netherlands (N = 859). The study population consisted of patients aged ≥ 18 years and sex proportions of 18–64 years. Patients were diagnosed with severe depression and were treated with anafranil (Strattera, Lilly) for up to 4 weeks. Patients received an aqueous formulation of anafranil (Strattera, Lilly) during treatment. A total of 675 patients were enrolled, including 186 patients with severe depression and a total of 675 with severe and stable depression. Mean age was 68.8 years (SD = 7.2) and mean length of stay was 7.8 days (SD = 2.2). Patients' mean age was 68.2 years (SD = 7.2) and mean duration of therapy was 7.8 days (SD = 2.4). Patients' median duration of treatment was 7.4 days (SD = 2.2). Mean total duration of treatment was 7.4 days (SD = 2.4). The mean total duration of treatment was 7.6 days (SD = 2.4). The mean total duration of treatment was 7.6 days (SD = 2.8). No significant differences were found between patients with severe depression and patients with stable depression with respect to age, duration of treatment, number of days of treatment, and the number of days of treatment between patients with severe depression and patients with stable depression. Anafranil (Strattera, Lilly) was found to be effective at increasing the duration of treatment in patients with severe depression.

Introduction

The therapeutic use of anafranil (Strattera, Lilly) has been proposed in the treatment of severe depression. The combination of anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer) has been shown to be effective in patients with severe depression. The combination of anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer) has also been reported to be effective in patients with moderate to severe depression. The combination of anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer) has also been shown to be effective in patients with severe depression. However, the combination of anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer) has been shown to be less effective than the combination of anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer).

A population-based cohort study

This study aimed to investigate the relationship between anafranil (Strattera, Lilly) and paroxetine (Strattera, Pfizer) in the treatment of severe depression. This was a population-based cohort study conducted in the Netherlands. The study population consisted of patients aged ≥ 18 years and sex proportions of 18–64 years. Patients were diagnosed with severe depression and were treated with anafranil (Strattera, Lilly) for up to 4 weeks. Patients were recruited from the general practitioners' department. The study population consisted of 186 patients with severe depression and a total of 675 with severe and stable depression. The mean age was 68.8 years (SD = 7.2) and mean length of stay was 7.8 days (SD = 2.2).

The study population consisted of 186 patients with severe depression and a total of 675 with severe and stable depression. The mean age was 68.2 years (SD = 7.2) and mean length of stay was 7.8 days (SD = 2.2).

Patients and methods

Study design

This was a population-based cohort study conducted in the Netherlands. The study population consisted of 186 patients with severe depression and a total of 675 with severe and stable depression. The mean age was 68.8 years (SD = 7.2) and mean length of stay was 7.8 days (SD = 2.2).

The study population consisted of 186 patients with severe depression and a total of 675 with severe and stable depression. The mean age was 68.8 years (SD = 7.2) and mean length of stay was 7.8 days (SD = 2.2).

ANSM - Mis à jour le : 06/03/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

Erythromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTISYNAGES, code ATC : M01AA03.

Ce médicament est un antidépresseur.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous êtes allergique à un autre composant ou d'un autre produit (excipients). Ceux-ci incluent la crème antiseptique, la povidone et la pipérine.

· si vous prenez un autre médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'alcool et d'épilepsie.

Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.

Enfants et adolescents

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

ANSM - Mis à jour le : 13/01/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Dichlorhydrate de citalopram...................................................................................................... 25 mg

Pour un comprimé sécable.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés par les symptômes tels que des idées nocturnes, des étourdissements, des étourdissements prolongés, des troubles digestifs tels que des étourdissements et des mouvements involontaires de la bouche, des étourdissements involontaires, des troubles de la vue et des tremblements.

· Episode dépressif majeur, caractérisé par des troubles dépressifs (tels que trouble panique) et par des mouvements involontaires tels que l'ouïe, les maux de tête, la fatigue et les troubles de la miction, ou encore la nervosité.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Voie orale.

Adulte,

Dans les cas d'épisodes dépressifs majeurs,

Ce médicament est administré en une dose de 25 mg par jour.

Dans les cas d'épisodes paniques,

Ce médicament est administré en une dose de 25 mg par jour.

En cas d'épisodes dépressifs majeurs,

Ce médicament est administré en une dose de 25 mg par jour.

Dans les cas d'épisodes paniques,

Ce médicament est administré en une dose de 25 mg par jour.

Une augmentation de la posologie doit être envisagée chez les patients présentant une pathologie sous-jacente sévère ou une pathologie rénale sévère (telles que la tuberculose, la varicelle, la rhabdomyolyse, l'épilepsie) ou chez les patients présentant une pathologie héréditaire de la région génito-urinaire telle qu'une neuropathie optique, une infection par le VIH, un cancer du sein, un cancer du rein ou l'un de leurs autres signes de gravité (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Population pédiatrique

Dans une étude, n'ajoute pas cette dose à l'utilisation chez les enfants âgés de moins de 1 an et chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 1 an.

Chez les enfants et les adolescents, la dose doit être adaptée selon les étapes de traitement :

Les comprimés sécables ne doivent pas être avalés entiers avec des aliments (voir rubrique 4.

Indications du médicament

Le médicament anafranil 75 mg est indiqué pour le traitement des rhabdomyolyses et pour les troubles digestifs. Il agit en bloquant la production de médiateurs chimiques qui provoquent des modifications de la flore bactérienne. En bloquant les prostaglandines, ce médicament réduit l'inflammation et diminue la tension artérielle. Le médicament est utilisé uniquement pour traiter la rétention urinaire et les ulcères duodénaux.

Posologie et mode d'administration

Le médicament anafranil 75 mg est à administrer par voie orale avec un verre d'eau. Il est à prendre au moment de la prise et en l'exclusion des médicaments contenant du paracétamol, des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des médicaments pris par voie orale.

Effets secondaires possibles du médicament

Les effets secondaires possibles du médicament anafranil 75 mg comprennent :

• Bouffées de chaleur,
• Diarrhée,
• Maux de tête,
• Douleurs musculaires,
• Vertiges,
• Congestion nasale,
• Démangeaisons,
• Fièvre.

Les effets indésirables suivants ne peuvent être obtenus :

• Réactions allergiques,
• Éruption cutanée,
• Bouffées de chaleur,
• Nausées,
• Diarrhée,
• Diarrhée,
• Effets indésirables graves,
• Urticaire,
• œdème de Quincke,
• Vomissement,
• Malaise général,
• Dépression respiratoire.

Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, veuillez en informer votre médecin avant de prendre le médicament. Si vous observez un ou plusieurs effets indésirables, veuillez en informer votre médecin.

Dosage et administration

Le médicament anafranil 75 mg est à administrer par voie orale avec un verre d'eau.